As movimentações de massa são causadas por instabilidade geomorfológica (declive, etc.) e instabilidade geológica (estudo das rochas etc..)

Quando maior o declive maior a componente tangencial da gravidade, logo é nestas zonas onde é mais propicio haver movimentos de massa.

Outra evidência é o facto de o solo estiver saturado de água, esta exerce grandes tensões no mesmo de modo que irá separar as particulas constituintes, o que é sinal de instabilidade que posteriormente pode ocasionar movimentos de massa.

A abrasão marinha afecta sobretudo as Arribas, pois o constante impacto do mar sobre elas provoca a queda dos detritos que vão formar um superfície na zona mais baixa – plataforma de abrasão.

Obras de Intervenção na Baixa Litoral

Para prevenir o avanço do mar sobre a faixa litoral é necessário contrauir certas estruturas de modo a evitar a erosão.

Isto é, paredões (estruturas perpendiculares oa continente), esporões (estruturas paralelas ao continente) e quebra-mares.

Considerando o sentido das correntes, a norte destas estruturas favorece a deposição de sedimentos enquanto a sul irá se verificar o défice dos mesmos.

As Bacias hidrográficas são a area do território (conjunto de terras) que fazem a drenagem de agua para um curso principal.

Leito Ordinário: Canal fluvial por onde corre agua e são transportados detritos.

Leito de  Cheia: Canal fluvial que, em épocas de cheias,  tende a exceder a capacidade de agua que pode suportar.

Leito de Estiagem: Canal fluvial, que em épocas de seca tende a correr a menor quantidade possível de agua.

Os Rios têm 3 funções importantes:

Meteorização e Erosão: O movimento das aguas provoca alterações quimicas e físicas na rocha – meteorização e á a posterior remoção dos detritos da rocha, ou seja, erosão.

Transporte: Os materiais resultantes da meteorização e removidos pela erosão são agora transportados pelas correntes do rio.

Sedimentação: Os detritos transportados vão agora depositar-se de acordo com a sua densidade, formando sedimentos.

Barragens

Vantagens:

- Abasteciment oda população

- Produção de energia hidroeléctrica

- Evita inundações a jusante pois a agua fica retida na albufeira, a montante.

Desvantagens:

- A deposição de sedimentos na albufeira diminui a capacidade de armazenamento de agua.

- Aumenta a erosão vertical, a jusante.

- Prejudica os habitats circundantes, tanto terrestres como aquáticos.

Reino Monera:

Tipo de célula:  Procariotica

Níveis de organização celular: Unicelulares

Tipo de Nutrição:  São Autotróficas, fazem a fotossíntese e a quimiossíntese e são heterotróficas, obtendo o seu alimento por absorção.

Interacção nos ecossistemas: São  Produtores e microconsumidores.

Exemplos: Bactérias

Reino Protista

Tipo de célula : Eucariótica

Nivel de organização celular:  Unicelular contendo também organismos coloniais

Tipo de nutrição: são autotróficas, fazem a fotossíntese e são heterotróficas, obtendo o seu alimento por ingestão ou absorção

Interacção nos ecossistemas: produtores, macroconsumidores e microconsumidores

Exemplos: Algas e Protozoários (amibas e paramécias)

Reino Fungi

Tipo de célula:  Eucarióticas

Níveis de organização celular: Muticelulares

Tipo de nutrição:  são heterotróficas, obtendo o seu alimento por absorção

interacção nos ecossistemas: Microconsumidores

Exemplo: Cogumelos, leveduras, bolores

Reino Planta

Tipo de célula: Eucarióticas

Nivel de organização celular: Multicelulares

Tipo de nutrição: São autotróficas, fazem a fotossíntese.

Interacção nos ecossistemas: São produtores

Exemplo: Pinheiro, polipódio

Reino Animal:

Tipo de célula: Eucariotica

Níveis de organização celular: Mulicelulares

Tipo de nutrição: são heterotroficos, obtem o seu alimento por ingestão

Interacção nos ecossistemas: são macroconsumidores.

Exemplo: Minhoca, ser humano

Actualmente, divide-se os seis reinos em 3 Domínios:

Dominio Bacteria (procariontes) – corresponde ao reino Eubacteria

Domino Archaea (procariontes)- corresponde ao reino dos Archaebacteria

Dominio Eucarya (eucariontes)- corresponde ao reino protista, fungi, planta e animal.

A cada grupo de família, género, classe corresponde a uma categoria taxonómica.

Espécies semelhantes formam um género, géneros  semelhantes formam uma família, e assim sucessivamente.

A diversidade é maior no Reino e vai diminuindo ao longo das categorias taxonomicas. No entanto o grau de parentesco entre duas especies é maior quanto maior o numero de categorias taxonómicas comuns a eles.

A Taxonomia é o ramo da Sitemática que se ocupa da classificaçao dos seres vivos e da nomenclatura (dar nome aos grupos formados).

Diversidade de Critérios de Classificação

Na antiguidade, o Homem tinha interesse em saber quais os animais venenosos e os não venenosos, os que eram economicamente rentáveis e os que não eram.

Ou seja, classificava os seres vivos de forma simples visando satisfazer as suas necessidades básicas.

Este tipo de classificaços dos seres vivos é designado de classificaçoes praticas.

Mais tarde classificou-se os animais segundo critérios morfologicos e fisiológicos, estas classificações são designadas classificações racionais pois baseam-se em caracteristicas dos animais.

Dentro das classificaçoes racionais enquadram-se classificações naturais e artificiais.

Classificaçoes Artificiais: período pré-lineano em que se faziam classificações dos seres vivos baseando-se em poucos caracteres (cor do sangue, estrutura do coraçao etc), o que consequentemente se foramrão grupos cujo individuos eram muito heterogeneos (diferentes) entre si.

Classificaçoes Naturais: periodo compreendido entre o pos-lieano e o pré-darwiniano, em que as classificaçoes se baseam no numero maximo de caracteres possiveis de modo a enquadrar num grupo os animais mais homogeneos possiveis (mais semelhantes).

Estas classificaçoes racionais (naturais e artificiais) sao regidas pelo fixismo, logo nao tem importancia o factor tempo. Face a tal estas classificaçoes, no seu todo, sao designadas por classificaçoes Horizontais.

As ideias evolucionistas começaram por se impor, defendendo que os seres vivos estavam relacionados por laços de parentesco.

Estas classificaçoes são designadas por classificaçoes Filogenéticas, pois como referido, denfendem que os seres vivos têm uma origem comum.

Como sao classificaçoes evolucionistas, têm em conta o factor tempo, de tal modo que sao designadas por classificaçoes verticais.

• As espécies eram fixas e imutáveis.
• Não sofriam evolução pois eram perfeitas.
• Os indivíduos são independentes entre si
• Não tem em conta o factor tempo

Evolucionismo

A evolução das espécies segundo Lmark

Lmark  explica a evolução das especies segundo:

- Lei do Uso e do desuso

- Lei da herança dos caracteres adquiridos

Face a uma alteração do meio, os indivíduos têm necessidade a adaptarem-se a esse novo meio, de tal modo que mudam o seu comportamento, o que conduz ao desenvolvimento ou ao atrofio dos órgãos dependendo do uso ou do desuso dos mesmos.

Assim, o organismo experimenta transformações de modo a adequarem-se ao novo meio e essas modificações irão ser transmitidas á descendência.

Tomemos como exemplo as Girafas, pressupõe-se que as girafas possuem pescoço curto, e face a uma alteração do meio o alimento que outrora estava disposto a pequenas altitudes agora está somente disposto a altitudes muito elevadas. Tal  alterações implica que as girafas tenham de exercer um esforço constante dos seus órgãos de modo a obter alimento a grandes altitudes . O constante uso do órgão desenvolve o mesmo, neste caso o constante uso do pescoço permitiu que ele crescesse até á forma actual que vemos hoje.

Da mesma maneira que outros orgaões nao sao desenvolvidos irão atrofiar.

A Evolução de espécies segundo Darwin

Segundo Darwin uma população já apresentava variabilidade entre indivíduos. Darwin verificou que os indivíduos produzem mais descendentes que aqueles que acabam pro sobreviver. Ocorre entre estes luta por sobrevivência.

Face a uma alteração do meio certos indivíduos encontram-se mais aptos para sobreviver em contraste com outros menos aptos, que acabarão, gradualmente, por ser eliminados.

O meio favorece os mais aptos – selecção natural- pois possuem as características mais dotadas para sobreviver nesse meio.

Irão sobreviver mais tempo, logo produzirão mais descendentes, transmitindo as suas características futuras gerações.

Contudo, Darwin não sabia a razão de as espécies serem diferenciadas entre si, ou seja, aprensentarem variabilidade.

A teoria Neodarwinismo baseia-se na teoria de Darwin, embora explique que a população apresentava variabilidade devido a fenómenos como mutações e recombinações genéticas.

Argumentos do evolucionismo

Dois indivíduos aparentemente diferentes podem ser semelhantes anatomicamente

Dados da anatomia comparada

- Estruturas Homólogas

Os esqueletos de dois indivíduos podem usufruir de funções diferentes, no entanto podem ter o mesmo plano estrutural, o que revela que tiveram uma origem comum. Estas estruturas que apresentam funções diferentes mas que contêm um plano estrutural semelhante são designadas estruturas homólogas

Um ancestral comum evidencia uma evoluçao divergente e o facto de estruturas homologas terem funçoes diferentes é devido às diferentes pressoes selectivas que cada estrutra experimenta no ambiente em que esta inserida.

- Estruturas Análogas

Estruturas análogas são estruturas que possuem as mesmas funções, mas que não têm o mesmo plano de organização estrutural, por isso não se provenieram de um ancestral comum. Estas somente estiveram sujeitas á mesma pressão selectiva que ocasionou as mesmas funções para ambas as estruturas.

Assim, estas são derivadas de uma evolução convergente.

- Estruturas vestigiais

As estruturas vestigiais são estruturas que actualmente são atrofiadas, no entanto eram claramente funcionais em especies ancestrais.

Dados da Paleontologia

A Paleontologia é a ciência que estuda os fosseis.

Um argumento a favor da evolução é o facto de se encontrarem fosseis, designados de fosseis de forma intermédia ou sintética com características que actualmente pertencem a dois grupos distintos.

Por exemplo:  se encontrarmos um fóssil de um animal que contenha tanto penas como escamas admitimos que tanto as penas como as escamas pertencem a um só grupo, mas na actualidade admitimos que as penas e as escamas pertencem a grupos diferentes, um ao grupo das aves e outro dos repteis.

Então pensa-se que no passado estes grupos eram um só, no entanto divergiram-se tornando-se autónomos ocorrendo o fenómeno da evolução.

Contudo, os seres unicelulares não podiam aumentar de tamanho indefinidamente pois o aumento do volume da célula não e proporcional ao aumento da área de superfície da membrana plasmática, o que põe em evidencia a eficácia das trocas com o meio externo.

Face a isto as células eucarioticas unicelulares se associaram entre si, originando colónias.

As células unicelulares eucarioticas pertencentes a uma colonia participam na mesma função, posteriomente estas se especializaram em determinadas funçoes e se diferenciam, originando seres multicelulares

Posteriormente, terão surgido as primeiras células eucarioticas que, associadas entre si, deram origem a seres multicelulares que encontramos actualmente.

Qual a origem das células eucarioticas?

Existem dois modelos que explicam a origem das células eucárioticas:

- Modelo Autogénico

- Modelo Endossimbiótico

Modelo Autogénico

As células eucarioticas, segundo o modelo autogenético, terão surgido a partir de invaginações da membrana palsmatica de células procarioticas ancestrais.  A ocorrência desse fenómeno origina estruturas endromembranares, que se isolam rodeando porções de DNA. Posteriormente se especializam, formando os organelos, tais como o núcleo individualizado, cloroplastos e mitocondrias.

Este modelo é apoiado pelo facto de a membrana dos organelos endromembranas manter a mesma assimetria da membrana plasmatica da célula.
Contudo,  era contestado pois pressupõe que, numa célula eucariotica, o DNA do núcleo e o DNA das mitocondrias e dos cloroplastso sejam semelhantes, no entanto, tal não se verifica.

O DNA dos  mitocondrias e dos cloroplastos é mais idêntico a bactérias autónomas do que do DNA do próprio núcleo.

Modelo Endossimbiotico

Segundo o modelo endossimbiotico as celulas procariontes terão incporporado bacterias autonomas, estabelecendo uma relação de simbiose entre as bacterias e a celula hospedeira de maiores dimenões. Os mitocondrias e os cloroplastos são o resultado do aglomeramento de cianobacterias e bactérias aerobias.

Este modelo ainda assim não explicava a formação do nucleo nas celulas eucariontes, mas deduz-se que tido origem atraves de invaginações da membrana que envolveram o material genetico.

Por tópicos:

O ciclo é Haplodiplonte pelo facto de em cada fase nuclear (haplofase e diplofase) se verificar estruturas multicelulares.

1- Ocorre a Fecundação.

2- O Ovo, diploide, experimenta várias mitoses, originando inuméras células que se diferenciam entre si. Forma-se assim um organismo multicelular diploide, designado de Esporófito.

3- As células que se vao especializar nos esporos vão sofrer meiose, ou seja, dão origem a células haploides.

4- Os Esportos (células haploides) vão se dividir, ocorrendo mitoses, esta divisão permite a formação de uma estrutura multicelular, desta vez haploide.

A estrutura multicelular Haploide é designada de Gametófico, que possui os sistemas reprodutores do ser vivo

Sistema Reprodutor Masculino (ou gametângio masculino) -> Anterídios, que produzem gâmetas masculinos -> Anterozoides

Sistema Reprodutor Feminino (ou gamentângio feminio) -> Arquegónios, que produzem gâmetas femininos -> oosferas.

Assim, no gametófico formam-se gâmetas que posteriormente irão se fecundar, originando um novo ciclo.

Existe alternância de fases nucleares, pois ocorreu a meiose e a fecundação, possibilitando a existencia de estruturas tanto diploides como haploides.

Existe alternancia de gerações, geração gametófica e geração esporófita.

A geração esporófica (fase diploide) compreende as estruturas desde a formação do zigoto até ás células mães dos esporos, é designada geração espórofica pois nesta existem estruturas que formam esporos

A geração gametófica (fase haploide) compreende as estruturas desde a formação de esporos até á formação dos gâmetas.

É designada gametófica devido a que nesta geração existem estruturas que formam gâmetas.

Verificamos que este ciclo é Diplonte pelo facto de a estrutura multicelular ser Diplonte, ou seja, o organismo adulto conter células cujo núcleo é diploide.

Ocorre a Fecundação, originando um ovo diplonte que irá sofrer sucessivas mitoses e irá se diferenciar, originado uma estrutura multicelular.

As células que se irão especializar nos gâmetas irão sofrer meiose, é designada meiose pré-gamética.

Repete-se o ciclo quando houver fecundação dos gâmetas formados.

Ocorre a fecundação, originando uma estrutura diploide, o ovo.

O ovo vai sofrer meiose (meiose-pós-zigótica), em que ocorrera uma divisão reducional, passando a originar 4 células geneticamente diferentes, ao qual 3 delas se degeneram ficando apenas uma funcional.

Essa célula irá sofrer mitoses e ocorrerá diferenciação, originando uma estrutura multicelular haplóide.

Na formação dos gâmetas ocorrerá a posterior fecundação.

O ciclo é haplonde porque as estruturas mais desenvolvidas encontram-se na haplofase, pois a unica estrutura diplonte é o ovo.

À alternância de fases nucleares é devido a ocorrência de processos como a Meiose e Fecundação.

A meiose permite a redução cromossómica em que as células diploides passam para haplóides, apresentado-se estruturas haploides, como também a fecundação permite a duplicação cromossómica permitindo a existencia de estruturas cujo nucleo é diploide.

Existem três tipos de ciclos celulares:

-> Ciclo de vida Haplonte

-> Ciclo de vida Diplonte

-> Ciclo de vida HaploDiplonte

Verifique a caracterização de cada um nos próximos post’s.

Os orgãos reprodutores ou as estruturas onde se produzem os gâmetas, nas plantas, são designados por Gametângios, e como tal, existem gametângios femeninos e masculinos.

Os gâmetangios masculinos são designados por Estames e os gametângios femeninos são designados por Carpelos

Os Estames são constituidos por Anteras e Filetes e os Carpelos são constituídos por o Estigma, o estilete e os ovários.

As anteras sao constituídas por tubos polínicos que produzem os gâmetas maculinos – os grãos de polen.

Os ovários produzem os gâmetas femeninos – os óvulos.

A reprodução sexuada efectua-se quando ocorre uma transferência dos grãos de pólen para o sistema reprodutor das plantas (mais propriamente no estigma), ocorrendo a polinização.

A polinização é Directa, se se verificar que os grãos de polen caem sobre o estigma da propria planta. (isto só é possivel em plantas hermofroditas, que possuem os dois gametângios)

A polinização é cruzada quando se verifica que os grãos de polen caem sobre o estigma de outras plantas.

Os agentes responsáveis pelo tramsporte dos grãos de polen são tanto abioticos (factores ambientais) como bioticos (seres vivos) .

Como se efectua o processo de fecundação?

Os grãos de polen ao cairem sobre o estigma do sistema reprodutor da planta, ou seja, do carpelo, váo formar um longo tubo polínico sobre a estilete até penetrarem no ovário.

Ocorrerá a junção entre o gâmeta femenino e masculino, processando-se a fecundação.

Posteriormente formará a semente.

Logo, á a junção de um gâmeta feminino com um gâmeta masculino.

As estruturas onde se produzem os gâmetas são designadas por gónadas

Á animais que tanto possuem os gónadas masculinos como também possuem os gónadas femininos, são designados por hermafroditas.

No entanto, os animais que possuem só um tipo de gónadas (ou masculino, ou feminino) são designados por unissexuados.

Fecundação em Animais Hermafroditas

Nos Animais hermafroditas, visto possuírem tanto sistema reprodutor masculino como também feminino podem se autofecundar (fenómeno da autofecundação), ou seja ocorrer fecundação num só indivíduo.

Nestes casos, a variebilidade genética reduz-se só a um indíviduo.

Fecundação em Animais Unissexuados

Nos animais unissexuados, visto cada indíviduo possuir só um tipo de gónada, masculino ou feminino, a fecundação ocorre obrigatoriamente entre dois indivíduos.

Existem dois tipos de fecundação: externa e interna

Fecundação externa

A fecundação externa efectua-se exclusivamente em animais que se reproduzem em meio aquático e a sua eficácia resulta numa libertação simultânea e em grande quantidade dos gâmetas.

Posteriomente, os espermatozóides fecundam os óvulos.

A membrana especifica dos óvulos permite que somente os espermatozoides da mesma espécie que os óvulos os fecundem, isto eviencia que só ocorre fecundação entre indíviduos da mesma espécie.

Fecundação Interna

A fecundação interna ocorre no interior do organismo dos seres vivos.

Os machos introduzem os espermatozoides no sistema reprodutor das fêmeas, ocorrendo o fenómeno da fecundação.

Jamais poderia ocorrer fecundação externa em meio terrestre, visto que os gâmetas sofreriam dessecação.

Caracteristicas gerais:

Mitose:

• Não se verifica emparelhamento dos cromossomas
• As células resultantes da mitose são diplóides tal como a célula que as formou
• As células originadas por mitose são geneticamente iguais á célula que lhes deu origem
• Os cromossomas separam-se pela ruptura dos centrómeros
• Só engloba uma divisão – divisão equacional
• Verifica-se que, na anáfase a quantidade de DNA se reduz para metade em relaçao á celula inicial, no entanto, os cromossomas se mantém uniformes.

Meiose:

• À emparelhamento dos cromossomas
• Formação de bivalentes
• Os pares de cromossomas homólogos formam pontos de quiama
• Engloba duas divisões: a divisão I: divisão reducional e divisão II: divisão equacional
• Ocorre crossing-over
• á ruptura dos cromossomas pelos pontos de quiasma
• a célula inicial é diploide e vai dar origem, por meiose, a 4 células geneticamente diferentes haploides.

As mutações cromossómicas apenas ocorrem no processo de meiose, em que se verificam erros na formação de gâmetas, que, não “reparados”, traduzem problemas futuros ao ovo fecundado por esses mesmos gâmetas “mal formados”.

As Mutações cromossómicas podem ser de caracter numérica ou estrutural.

Mutações Numéricas

As mutações numéricas tanto ocorrem na Anafase I, quando os pares de cromossomas não se separam pelos pontos de quiasma de forma igual para cada polo da célula. Ou na anafase II, quando os cromossomas não são distribuidos de forma equitativa, ou seja não se verifica a ruptura dos cromossomas pelo centrómero.

Mutações Estruturais

As mutações ocorrem aquando da Profase l da meiose em que surgem determinados erros quando os cromossomas se emparelham, ou seja, quando se efectua o crossing over.

Existem várias tipos de Mutações estruturais:

Delecção: Quando ocorre a perda de um segmento/porção do cromossoma.

Duplicação: Quando se verifica a repetição de um segmento do cromossoma

Inversão: um segmento experimenta uma nova posição em relação a outro segmento do cromossoma.

Translocação: transferência de segmentos entre cromossomas não homólogos.

:

A meiose é o processo responsável pela redução cromossómica de células diploides tornando-se háploides.

A partir de uma célula diploide, por meiose, formam-se 4 células haploides geneticamente diferentes à célula que os formou.

A Meiose

Esquematizando as matérias até aqui dadas:

A Meiose permite a redução do numero de cromossomas, assim a partir do ovo, as células que se vão especificar em gâmetas irão sofrer uma meiose, e assim, passam de diplóides para haplóides.

Como se processa a Meiose?

Pelo esquema observamos que tudo começa com uma célula diploide (2n=4), pois a célula apresenta pares de cromossomas homólogos, antes do esquema ocorrou e Interface (como sabemos pelas matérias anteriores) onde ocorru replicação semiconservativa do DNA na célula.

DIVISÃO l

Profase I

Os cromossomas homologos emparelham-se entre si, isto e, ficam lado a lado, ao ficarem lado a lado irão-se cruzar, como mostra a imagem:

Este fenómeno de cruzamento é designado de Crossing Over – o crossing over permite que haja uma permuta da informação genética do cromossoma paterno com o cromossoma materno, contribuindo para a variebilidade genética.

Os pontos comuns dos cromossomas (bolinha a vermelho) são designados pontos de quiasma.

Cromossomas homologos ligados por pontos de quiasma são designados de Bivalentes.

Na célula, forma-se o fuso acromatico, o involucro nuclear desorganiza-se e o nucleolo dissolve-se.

Metafase I

Os bivalentes posicionam-se na placa equatorial da célula, e ligam-se aos microtúbulos, a dsposição dos cromossomas é feita ou acaso, contribuindo também para a variebilidade genética, isto é: tanto o cromossoma A (que é par de B) pode estar virado para o polo norte da célula como pode estar virado para o polo Sul da célula.

Anafase I

Dá-se a ruptura dos bivalentes pelo pontos de quiasma visto os feixes de microtubulos do fuso acromatico encurtarem – ascensão polar – e os cromossomas migram para os polos das células.

Assim por lote de cromossomas cada célula é constituida por 2 cromossomas (n=2), enquanto na célula inicial existiam 4 cromossomas. Logo, verificou-se uma divisão reducional

Telofase I

Restitui-se o involucro nuclear e reaparece o nucleolo, dissolve-se o fuso acromatico.

Os cromossomas descondam-se, tornando-se finos e extensos.

Na célula encontra-se 2 nucleos filhos cujo constituição de cada 1 é apenas 2 cromossomas.

DIVISÃO II

Ao dar continuidade á divisão II, ocorre uma interface, embora especial, pois nesta não ira ocorrer de novo replicação semi conservativa do DNA, visto que no final da Interface se obteu já cromossomas constituidos por 2 cromatídios cada.

A partir de agora a divisão II irá se processar igualmente á Mitose:

Profase II

Os cromossomas tornam-se mais grossos e curtos

Forma-se o fuso acromatico

Desorganiza-se o involucro nuclear e dissolve-se o nucleolo

Metafase II

Os cromossomas dispoem-se na placa equatorial da célula e ligam-se aos microtubulos pelo centromero

Anafase ll

Dá-se a clivagem dos cromossomas pelo centromero e cada cromatideo de cada cromossoma de cada nucleo separa-se migrnado para os polos da célula – ascensão polar.

Assim, reparamos que por cada lote de cromossomas o numero de cromossomas (2)é igual á célula quando entrou em profase II (2) , mas a quantidade de DNA reduziu.se para metade, logo houve uma redução equacional

Telofase II

Os cromossomas descondensam-se

Reaparece o nucleolo e o involucro nuclear

Nos animais o gâmeta masculino é o espermatozóide e o gâmeta feminino é o óvulo.

Nas plantas o gâmeta masculino é o grão de polen e o gâmeta feminino é a  oosfera.

Processo de fecundação

Observamos na imagem que em cada gâmeta existem 3 cromossomas, (na nossa espécie existem 23 cromossomas em cada gâmeta).

Cada um desses 3 cromossomas de cada gâmeta tem determinados genes que especificam determinados caracteres do organismo resultante da fecundação.

Ora, por exemplo, um cromossoma do óvulo tem um gene que determina a cor dos olhos, e outro que determina a cor do cabelo, logo, no gâmeta masculino também iremos ter um cromossoma que cujo  gene determina a cor dos olhos e outro a cor dos cabelos. Portanto em cada gâmeta encontramos os mesmos genes, mas uns podem, por exemplo, determinar cor azul e outros cor castanha para os olhos.

No ovo, verificamos que dada a fusão do espermatozóide com o óvulo os cromossomas ficam num meio comum a ambos, e os cromossomas vão-se emparelhar uns aos outros, ou seja, vao-se “ligar” aqueles que contêm os mesmos genes, estes sempre t^m o mesmo tamanho.

Como vemos na figura já estão emparelhados os cromossomas, um do gâmeta paterno que codifica um certo gene e outro do gâmeta materno que codifica o mesmo gene. A estes cromossomas são designados homólogos.

Células Diplóides e Haplóides

Retomemos a imagem:

Verificamos que no Ovo ou Zigoto existem pares de cromossomas homologos, ou seja iguais entre si, em que cada par tem um cromossoma de origem paterna e outro de origem materna em que ambos possuem os mesmos genes.

Todas as células que possuem pares de cromossomas homologos são designadas de Diploides. (ex: ovo)

Todas as células que não pussuem pares de cromossomas homologos são designadas de Haploides.      (ex: os gâmetas)

As células podem-se chamar Diploides podem tomar a designação 2n = (número de cromossomas)

As células podem-se chamar Haploides podem tomar  a designação de n = (número de cromossomas)

Na imagem anterior tinhamos que no ovo 2n = 6, e nos gametas n=3.